#一年40万元的罕见病用药纳入医保##重症肌无力新药医保报销落地#【全身型重症肌无力新药医保落地 罕见病药物医保报销提速】重症肌无力（MG）是一种由抗乙酰胆碱受体（AChR）免疫球蛋白G（IgG）抗体和抗肌肉特异性酪氨酸激酶（Anti-MuSK）IgG等抗体介导的获得性自身免疫性疾病。该疾病导致神经肌肉接头传递受损，表现为骨骼肌收缩无力。患者常有眼肌表现，还有约85%的患者会出现眼肌以外的症状，发展为全身型重症肌无力（gMG），甚至发生肌无力危象。
据四川大学华西医院神经内科主任医师周红雨介绍，全身型重症肌无力病程长、难治疗、易复发。早在2018年，全身型重症肌无力就被纳入了《第一批罕见病目录》。
2023年6月，国家药品监督管理局批准FcRn拮抗剂艾加莫德上市，12月公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》将该药物囊括其中。2024年1月起，新版国家医保药品目录正式落地实施。目前，罕见病创新药的获批速度和可及性都得到了明显提升。
2024年，罕见病用药纳入医保目录的数量创下新高，填补了包括重症肌无力在内的10个病种的用药保障空白。其中，全身型重症肌无力创新药艾加莫德从上市到纳入医保用时不到半年。
据了解，纳入医保目录前，按照一年5个治疗周期计算，全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用高达40万元，纳入医保后，成都本地患者报销比例为60%至75%，按照一年5个治疗周期，医保报销后年治疗个人自付费用最低5万余元（纳入医保前后基数不同）。（每日经济新闻，希隆）全身型重症肌无力新药医保落地 罕见病药物医保报销提速

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